叠氮磷酸二苯酯，这个名字听起来或许有些陌生，但在化学合成领域，它却是一种极具价值的化合物。它的合成反应，每一个步骤都需精确到位，才能呈现出完美的结局。然而，在这场戏剧中，主角并不是那么容易被驾驭的。因此下面给大家介绍叠氮磷酸二苯酯的合成反应和注意事项。

叠氮磷酸二苯酯(CAS: 26386-88-9)，中文别名二苯基磷酸基叠氮化物、二苯基磷酰叠氮化物、 叠氮化二苯基磷酰、叠氮化磷酸二苯酯、二甲基磷酸叠氮化物，英文名Diphenyl azidophosphate。在有机合成、医药合成及肽类化合物合成方面有广泛应用。也用作制备大环内酰胺和醛糖还原酶抑制剂的激活剂。也是重要的有机磷试剂。主要用作叠氮化试剂，以代替有爆炸危险的叠氮钠。

用途：

合成环烷基酸和芳基脂肪酸；合成芳香胺和杂环芳香胺；合成羧酸硫醇酯；合成α-氨基酸；合成三甲基硅重氮甲烷；合成肽类化合物；此外它还可以用来合成农药上使用的杀虫，杀菌，除草剂。叠氮磷酸二苯酯储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。电冰箱（约4℃）。已建议在氮气层下的存储。

制备方法（合成反应）：

在100ml的三口烧瓶中加入氯代磷酸二苯酯48.1g(0.18mol)，叠氮钠27.6g(0.42mol)，TEBA 3.0g，室温下强烈搅拌反应15h，过滤得略带浅黄色液体41.8g，HPLC含量97.7％，产率85.2％。

反应注意事项：

叠氮化钠受到剧烈震动或者遇到重金属就会发生爆炸，同时，反应过程中生成的叠氮酸更让人担心，它在空气中爆炸极限值不足8%，叠氮酸还是剧毒试剂，会与人类血红蛋白形成强烈的复合物，抑制血液中氧气的输送，在空气中的暴露极限值比氢氰酸还要低40倍。

总之，叠氮磷酸二苯酯的合成与应用不仅仅是化学领域的一次技术突破，更是对人类智慧与安全意识的双重考验。它教会我们，在追求科学进步的同时，必须时刻将安全放在首位。每一次实验的成功，都离不开对细节的严格把控和对风险的充分预估。